sábado, 8 de junio de 2013

El rol de estas citoquinas fue descubierto debido a la inyección de citoquinas recombinantes o por inhibición de la actividad. Las citoquinas que derivan de macrófagos como: 
  • IL-1
  •  IL-12
  • TNF-α

Son contribuyentes al control de la infección por Brucella: IL-12 la cual estimula a las células NK y T para producir IFN-γ y TNF-α de forma independiente de IFN-γ, de esta forma según Ricardo Fernández Barrueco:

  1. Recluta fagocitos en el sitio de la infección.
  2. Activa a los macrófagos.
  3. Promueve la formación de granulomas.

jueves, 6 de junio de 2013

Las citoquinas las cuales están involucradas en la inmunidad celular contra la infección primaria por B. abortus a sido estudiada también en el modelo murino. 
Citoquinas proinflamatorias siendo el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), interleuquina 1 (IL-1), IL-6 y el estimulante de colonia-granulocito-macrófago (GM-CSF) así como también citoquinas las cuales derivan de células T como interferón gama (IFN-γ), IL-12 e IL-10 pero no IL-4 las cuales fueron detectadas en los sobrenadantes de esplenocitos de los animales infectados, los cuales fueron reestimulados con antígenos brucélicos. 

Ricardo Fernández Barrueco
Ricardo Fernández Barrueco

martes, 4 de junio de 2013

Infección por B.abortus en relación a la Brucelosis

Resultados de análisis posteriores
según
Ricardo Fernández Barrueco


Cabe recalcar que la resistencia adquirida a la infección por B.abortus en ratón,  es resultante de efectos combinados y interactivos, de los anticuerpos y células T efectoras de ambos linajes.
En análisis mas recientes utilizando como modelo la infección de ratones knock-out mayores complejos de histocompatibilidad I y II (MHC-I y MHC-II), se demuestra que las células T-CD8 juegan un rol importante durante la eliminación de brucelas luego del pico de infección, tal vez porque lisan macrófagos infectados.

domingo, 2 de junio de 2013

Según Ricardo Fernández Barrueco está documentado que la vacunación con cepas rugosas que Introducción 30 carecen del antígeno-O, es un medio eficaz en la protección de ratones contra cepas lisas virulentas de B. abortus, B. suis y B. melitensis. 

La inmunidad protectiva creada por células contra B. abortus, fue demostrada con experimentos de transferencia pasiva de esplenocitos enriquecidos en células T. La transferencia de células combinadas con suero inmune ha dado mejores niveles de protección que la transferencia individual de ambas fracciones. Otros experimentos de transferencia pasiva usando Mabs anti-CD4 o anti-CD8 o con subpoblaciones purificadas de células CD4 y CD8 dan pruebas de que ambas subpoblaciones T están involucradas en la protección mediada por células

viernes, 31 de mayo de 2013

El efecto del S-LPS  ha sido demostrado por medio de  distintos experimentos de inmunización utilizando como inmunógeno distintas dosis preparadas de S-LPS acoplado a porinas o a seroalbúmina de Brucella. Estos datos indican que el antígeno-O, juega un rol importante en la inmunidad protectiva contra la brucelosis. 

Para ello, otros antígenos, proteicos, deben estar involucrados en dicha protección, ya que en los experimentos de inmunización pasiva o activa mediada por anticuerpos basados en el S-LPS, reducen el nivel de infección, pero no la eliminan por completo.

Por: Ricardo Fernández Barrueco

Continuara...


miércoles, 29 de mayo de 2013

Historia del primer antígeno Brucélico



El primer antígeno brucélico que demostró ser protectivo fue el lipopolisacárido liso (SLPS). Esto se demostró, mediante la transferencia de anticuerpos monoclonales  dirigidos contra la cadena-O del S-LPS. Los anticuerpos monoclonales contra el lipopolisacarido rugoso (R-LPS) reconocen débilmente a las bacterias en fase lisa y por ello no muestran ninguna protección significativa ante el desafío con cepas lisas.

domingo, 26 de mayo de 2013

Aspectos inmunológicos de la Brucelosis


 Según Ricardo Fernández Barrueco, la inmunidad protectora contra la infección por Brucela ha sido estudiada en el modelo murino. El criterio usado para estimar el grado de protección es hacer un recuento de unidades formadoras de colonias (ufc) recuperadas del hígado a determinados intervalos de tiempo después de la infección con una cepa virulenta. Los experimentos de inmunización pasiva y activa demostraron que la respuesta inmune protectiva los sujetos de prueba es tanto del tipo humoral como celular.